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         <journal-id journal-id-type="publisher-id">bsaa</journal-id>
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            <journal-title>Biotecnología en el Sector Agropecuario y Agroindustrial</journal-title>
            <abbrev-journal-title abbrev-type="publisher">Rev.Bio.Agro</abbrev-journal-title>
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         <issn pub-type="ppub">1692-3561</issn>
         <publisher>
            <publisher-name>Taller Editorial Universidad del Cauca</publisher-name>
         </publisher>
      </journal-meta>
      <article-meta>
         <article-id pub-id-type="doi">10.18684/bsaa.v20.n1.2022.1491</article-id>
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            <subj-group subj-group-type="heading">
               <subject>ARTÍCULO ORIGINAL</subject>
            </subj-group>
         </article-categories>
         <title-group>
            <article-title>
               <bold>Polifenoles totales de <italic>Ganoderma lucidum </italic>cultivado en residuos de <italic>Pandala talaumanariñensis </italic>y<italic> Avena sativa</italic>
               </bold>
               <xref ref-type="fn">*</xref>
            </article-title>
            <trans-title-group xml:lang="en">
               <trans-title>
                  <bold>Total polyphenols of <italic>Ganoderma lucidum </italic>cultivated in wastes of <italic>Pandala talaumanariñensis </italic>and <italic>Avena sativa</italic>
                  </bold>
               </trans-title>
            </trans-title-group>
         </title-group>
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            <contrib contrib-type="author">
               <name>
                  <surname>MUESES-MAFLA</surname>
                  <given-names>ROBINSON-BYRON,</given-names>
               </name>
               <xref ref-type="aff" rid="aff1">
                  <sup>1</sup>
               </xref>
               <xref ref-type="corresp" rid="c1">*</xref>
            </contrib>
            <contrib contrib-type="author">
               <name>
                  <surname>BENAVIDES-CALVACHE</surname>
                  <given-names>OLGA-LUCIA,</given-names>
               </name>
               <xref ref-type="aff" rid="aff2">
                  <sup>2</sup>
               </xref>
            </contrib>
         </contrib-group>
         <aff id="aff1">
            <label>1</label>
            <institution content-type="original">Universidad de Nariño, Facultad de Ingeniería Agroindustrial, Grupo de Investigación en Biotecnología Agroindustrial y Ambiental (Biota). Ingeniero Agroindustrial. Pasto, Colombia. https://orcid.org/0000-0002-3036-7191  </institution>
            <institution content-type="normalized">Universidad de Nariño</institution>
            <institution content-type="orgname">Universidad de Nariño</institution>
            <institution content-type="orgdiv1">Facultad de Ingeniería Agroindustrial</institution>
            <institution content-type="orgdiv2">Grupo de Investigación en Biotecnología Agroindustrial y Ambiental (Biota)</institution>
            <addr-line>
               <city>Pasto</city>
            </addr-line>
            <country country="CO">Colombia</country>
         </aff>
         <aff id="aff2">
            <label>2</label>
            <institution content-type="original">Universidad de Nariño, Facultad de Ingeniería Agroindustrial, Directora Grupo de Investigación en Biotecnología Agroindustrial y Ambiental (Biota). Ingeniera Química, M.Sc.Químicas, M.Sc.Agrarias. Pasto, Colombia. https://orcid.org/0000-0002-6327-5832 </institution>
            <institution content-type="normalized">Universidad de Nariño</institution>
            <institution content-type="orgname">Universidad de Nariñ</institution>
            <institution content-type="orgdiv1">Facultad de Ingeniería Agroindustrial</institution>
            <institution content-type="orgdiv2">Directora Grupo de Investigación en Biotecnología Agroindustrial y Ambiental (Biota)</institution>
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            <country country="CO">Colombia</country>
         </aff>
         <author-notes>
            <corresp id="c1">
               <label>*</label>
               <bold>Correspondencia: </bold>
               <email>byronmueses14@udenar.edu.co, olgalucia@udenar.edu.co</email>
            </corresp>
         </author-notes>
         <pub-date publication-format="electronic" date-type="pub">
            <day>30</day>
            <month>12</month>
            <year>2021</year>
         </pub-date>
         <pub-date publication-format="electronic" date-type="collection">
            <season>Jan-Jun</season>
            <year>2022</year>
         </pub-date>
         <volume>20</volume>
         <issue>1</issue>
         <fpage>18</fpage>
         <lpage>26</lpage>
         <history>Historial del artículoRecibido para evaluación<date date-type="received">
               <day>04</day>
               <month>04</month>
               <year>2020</year>
            </date>Aprobado para publicación<date date-type="accepted">
               <day>12</day>
               <month>11</month>
               <year>2021</year>
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               <license-p>Este es un artículo publicado en acceso abierto bajo una licencia Creative Commons</license-p>
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         </permissions>
         <abstract>
            <title>RESUMEN</title>
            <bold> </bold>
            <p>
               <italic>Ganoderma lucidum</italic> es un hongo medicinal con gran demanda en el mercado mundial, reconocido por poseer numerosos compuestos bioactivos con potencial antioxidante, principalmente por sus polifenoles, triterpenos y polisacáridos. En el presente estudio se determinó el contenido de polifenoles totales mediante el método de Folin-Ciocalteu y la evaluación de grupos funcionales estructurales mediante espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) en extractos etanólicos y acuosos del cuerpo fructífero de <italic>G. lucidum </italic>obtenidos del cultivo en sustrato lignocelulósico de aserrín de <italic>Pandala talaumanariñensis </italic>y paja de <italic>Avena sativa</italic>. El contenido de polifenoles totales fue mayor en los extractos acuosos (32,44 ± 0,7023 mg EAG/g) lo que indicaría que otros compuestos bioactivos de <italic>G. lucidum</italic> con actividad antioxidante podrían ser arrastrados en el agua caliente, enriqueciendo el extracto. Los espectros IR de <italic>G. lucidum</italic> presentaron bandas de absorción en el rango de 3372,59 a 670,27 cm<sup>-1</sup>, las cuales resultaron comparables con información espectral IR de productos comerciales del género <italic>Ganoderma</italic>. Los resultados encontrados muestran un interesante potencial de <italic>G. lucidum</italic> como fuente de antioxidantes naturales que pueden usarse en la industria alimentaria y medicinal, dado su contenido de polifenoles totales. </p>
         </abstract>
         <trans-abstract xml:lang="en">
            <title>ABSTRACT </title>
            <bold> </bold>
            <p>
               <italic>Ganoderma lucidum</italic> is a medicinal fungus that has a worldwide demand due to its numerous bioactive components such as polyphenols, triterpenes, and polysaccharides, which have antioxidant potentials. This study assessed the total polyphenol content through the Folin-Ciocalteu method and analyzed structural functional groups using Fourier-transmform infrared spectroscopy (FTIR). Ethanolic and aqueous solutions were extracted from fruiting bodies of G. lucidum growing in lignocellulosic substrates of sawdust and straw obtained from <italic>Pandala talaumanariñensis</italic> and <italic>Avena sativa</italic>, respectively. The total polyphenol content was higher in the aqueous solutions (32,44 ± 0,7023 mg GAE/g), which would indicate that other bioactive compounds of <italic>G. lucidum</italic> can be extracted with hot water, enriching this solution. The IR spectra of <italic>G. lucidum</italic> showed absorption bands between the 3372,59 to 670,27 cm-<sup>1</sup> range, which were similar to IR spectral information of the genus <italic>Ganoderma</italic>. These results demonstrate an interesting potential of <italic>G. lucidum</italic> as a source of natural antioxidants that can be used for the food and medicinal industry, given its total polyphenol content. </p>
         </trans-abstract>
         <kwd-group xml:lang="es">
            <title>PALABRAS CLAVE:</title>
            <kwd>Basidiomycete</kwd>
            <kwd>Actividad antioxidante</kwd>
            <kwd>Folin Ciocalteu</kwd>
            <kwd>FTIR</kwd>
         </kwd-group>
         <kwd-group xml:lang="en">
            <title>KEYWORDS:</title>
            <kwd>Basidiomycetes</kwd>
            <kwd>Antioxidant activity</kwd>
            <kwd>Folin Ciocalteu</kwd>
            <kwd>FTIR</kwd>
         </kwd-group>
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      <sec sec-type="intro">
         <title>INTRODUCCIÓN</title>
         <bold> </bold>
         <p>Las especies de <italic>Ganoderma </italic>son hongos basidiomycetes degradantes de la madera con cuerpos fructíferos duros (<xref ref-type="bibr" rid="B1">Boh <italic>et al</italic>., 2007</xref>). <italic>Ganoderma lucidum </italic>también conocido como Reishi o Lingzhi es una especie de la clase Agaricomycetes, que pertenece a la familia Ganodermataceae del orden Polyphorales (<xref ref-type="bibr" rid="B16">Pinya <italic>et al</italic>., 2019</xref>), esta especie es rica en compuestos bioactivos con potencial medicinal, principalmente triterpenoides, polisacáridos, nucleótidos, esteroides, ácidos grasos, proteínas y glicopéptidos (<xref ref-type="bibr" rid="B2">Cör <italic>et al</italic>., 2018</xref>).</p>
         <p>Las especies de <italic>Ganoderma</italic> no están clasificadas como hongos comestibles, ya que tienen un sabor amargo y dureza en sus cuerpos fructíferos y no tienen la textura carnosa característica de los hongos comestibles, pero su importante valor económico se debe a sus propiedades medicinales (<xref ref-type="bibr" rid="B4">Hapuarachchi <italic>et al</italic>., 2018</xref>). Actualmente, <italic>G. lucidum </italic>es utilizado como materia prima para la producción de alimentos funcionales (<xref ref-type="bibr" rid="B23">Uddin <italic>et al</italic>., 2019</xref>) y de las diferentes partes de su cuerpo fructífero, micelio o esporas se pueden encontrar en el mercado, diversos productos, tales como cápsulas blandas, inyecciones, tabletas, bebidas (<xref ref-type="bibr" rid="B10">Liu &amp; Zhang, 2018</xref>), polvo, té (<xref ref-type="bibr" rid="B18">Sangeetha <italic>et al</italic>., 2019</xref>), extractos, suplementos dietéticos (<xref ref-type="bibr" rid="B26">Wu <italic>et al</italic>., 2017</xref>), café, productos de esporas, jarabes, pastas de dientes, jabones y lociones, también se comercializan alimentos y suplementos farmacológicos que mejoran el sistema inmunológico y mejoran las funciones metabólicas (<xref ref-type="bibr" rid="B4">Hapuarachchi <italic>et al</italic>., 2018</xref>). Recientemente, los efectos farmacológicos del género <italic>Ganoderma</italic> han atraído una atención considerable por parte de la comunidad científica mundial (<xref ref-type="bibr" rid="B28">Zhao <italic>et al</italic>., 2019</xref>), en especial por el contenido de polisacáridos y triterpenoides de <italic>G. lucidum</italic>, que han sido reconocidos como una fuente natural prometedora de compuestos inmunomoduladores, anticancerígenos y antioxidantes (<xref ref-type="bibr" rid="B11">Liu &amp; Zhang, 2019</xref>) además, numerosos autores han evidenciado que los triterpenos y polisacáridos son los principales componentes fisiológicamente activos de <italic>G. lucidum</italic> (<xref ref-type="bibr" rid="B5">Hu <italic>et al</italic>., 2018</xref>) y se ha demostrado que los extractos de <italic>G. lucidum</italic> en varios solventes son eliminadores de radicales libres, anti-diabéticos y antioxidantes (<xref ref-type="bibr" rid="B21">Sharif <italic>et al</italic>., 2017</xref>). </p>
         <p>Los efectos de eliminación de radicales libres por <italic>G. lucidum</italic> están relacionados con su mecanismo terapéutico para prevenir y tratar enfermedades, como bronquitis crónica, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes, hepatitis, patología tumoral y envejecimiento. Por lo tanto, la función principal de los productos de <italic>G. lucidum</italic> es inhibir las especies reactivas de oxígeno (ROS) (<xref ref-type="bibr" rid="B9">Lin &amp; Deng, 2019</xref>) mediante la actividad de varios de sus compuestos como los fenólicos (<xref ref-type="bibr" rid="B15">Oludemi <italic>et al</italic>., 2018</xref>). Por consiguiente, el objetivo de esta investigación fue evaluar el contenido de polifenoles totales de extractos etanólicos y acuosos del cuerpo fructífero deshidratado y molido de <italic>Ganoderma lucidum</italic> que fue conservado en refrigeración por un periodo de seis años, así como la determinación de grupos funcionales estructurales mediante espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FTIR); lo anterior para la evaluación de la estabilidad química de bioactivos presentes en <italic>G. lucidum</italic>. </p>
      </sec>
      <sec>
         <title>MÉTODO</title>
         <bold> </bold>
         <sec>
            <title>Localización</title>
            <bold> </bold>
            <p>El trabajo se realizó en el laboratorio e invernadero del Grupo de Investigación en Biotecnología Agroindustrial y Ambiental (BIOTA) de la Universidad de Nariño en la ciudad de San Juan de Pasto, Colombia, ubicada a una altura de 2.527 m.s.n.m, con una temperatura promedio de 12 °C, y precipitación anual de 1.059 mm (IDEAM Pasto).</p>
            <sec>
               <title>Material fúngico</title>
               <bold> </bold>
               <p>Se emplearon basidiomas de <italic>Ganoderma lucidum</italic> (cepa WC806 UPenn) deshidratados, molidos y conservados en refrigeración, obtenidos del cultivo en el invernadero del Grupo BIOTA (año 2014), en sustrato lignocelulósico con la siguiente composición en base seca: 78 % aserrín de <italic>Pandala talaumanariñensis</italic>, 20 % paja de <italic>Avena sativa</italic>, 1 % de sacarosa y 1 % de CaCO<sub>3</sub>,  siendo la humedad de los sustratos de cultivo del 70 %.</p>
            </sec>
            <sec>
               <title>Preparación de los extractos</title>
               <bold> </bold>
               <p>Los extractos se prepararon de acuerdo a la metodología de <xref ref-type="bibr" rid="B20">Santillán <italic>et al</italic>. (2017</xref>). Para la obtención de los extractos etanólicos (EE) se adicionaron 2 g de muestra seca del basidioma en polvo, en 100 mL de etanol al 90 % durante 24 h con agitación magnética en oscuri dad y temperatura ambiente, se filtró y aforó a 100 mL con etanol al 90 %. Los extractos acuosos (EA) se prepararon agregando 2 g de muestra seca del basidioma en polvo, en 100 mL de agua destilada en ebullición, de igual forma se filtró y aforó a 100 mL con agua destilada. Se prepararon tres muestras por cada extracto que fueron simbolizadas como EE<sub>n</sub> (n=1,2 o 3) y EA<sub>n</sub> (n=1,2 o 3), las cuales cada una fueron evaluadas por triplicado.</p>
            </sec>
            <sec>
               <title>Contenido de polifenoles totales</title>
               <bold> </bold>
               <p>La cuantificación de polifenoles tota les se realizó por el método de Folin Ciocalteu (F-C), utilizando Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> al 20 % p/v como buffer, la curva de calibración se elaboró utilizando una solución de ácido gálico a 1000 ppm y, a partir de esta solución, se prepararon soluciones de 50, 100, 300, 500 y 700 ppm de ácido gálico (GA) en agua destilada tipo II. En un matraz se agregó 1 mL de muestra, 1 mL de reactivo de Folin-Ciocalteu, 4 mL de solución de Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> y se aforó a 10 mL con agua destilada, se calentó a 50 ºC en baño María por 10 min y se midió la absorbancia a 765 nm en un espectrofotómetro marca Thermo scientific genesys 10 UV (<xref ref-type="bibr" rid="B20">Santillán <italic>et al</italic>., 2017</xref>). Las muestras se analizaron de igual forma sustituyendo el patrón GA por 1 mL del extracto a evaluar. El resultado promedio de las lecturas se expresó en mg equiva lentes de ácido gálico por gramo de muestra (mg GAE/g).</p>
            </sec>
            <sec>
               <title>Espectros FTIR</title>
               <bold> </bold>
               <p>
                  <italic>G. lucidum</italic> en polvo fue mezclado uniformemente con cristal KBr, la mezcla se presionó manualmente hasta formar la tableta y la medición se realizó en un espectrofotómetro IR Affinity 1S. El espectro FTIR es generalmente aceptable cuando se logra una transmisión del 60 al 70 % (<xref ref-type="bibr" rid="B3">Choong <italic>et al</italic>., 2013</xref>).</p>
            </sec>
            <sec>
               <title>Análisis estadístico</title>
               <bold> </bold>
               <p>Los datos se analizaron con el software Statgraphics® Centurion XVI. Los valores de polifenoles totales para los extractos se evaluaron con el ANOVA unidireccional y el de Tukey. Los valores de P inferiores a 0,05 se consideraron estadísticamente significativos.</p>
            </sec>
         </sec>
      </sec>
      <sec sec-type="results">
         <title>RESULTADOS</title>
         <bold> </bold>
         <p>Al realizar la evaluación del contenido de polifenoles totales, según el ANOVA unidireccional, no se encontraron diferencias estadísticamente significativas (p= 0,1217) entre la media del contenido de polifenoles totales (mg GAE/g) y el tipo de extracto, con un nivel del 95,0 % de confianza. En la <xref ref-type="fig" rid="f1">figura 1</xref> se observa que no existen dichas diferencias, no obstante, la concentración de polifenoles totales de <italic>G. lucidum</italic> en los extractos acuosos (EA) fue más alta frente a los extractos etanólicos (EE), tal como se evidencia en el <xref ref-type="table" rid="t1">Cuadro 1</xref>.</p>
         <p>
            <fig id="f1">
               <label>Figura 1</label>
               <caption>
                  <title>Gráfico de medias de polifenoles totales expresado en miligramos equivalentes de ácido gálico por gramo de muestra.</title>
               </caption>
               <graphic xlink:href="v20n1a02image001.jpg"/>
            </fig>
         </p>
         <p>
            <table-wrap id="t1">
               <label>tabla 1</label>
               <caption>
                  <title>Valores promedio de polifenoles totales según el tipo de extracto</title>
               </caption>
               <graphic xlink:href="v20n1a02t01.jpg"/>
            </table-wrap>
         </p>
         <p>Los resultados encontrados en este estudio para los extractos acuosos fueron superiores a los de otras investigaciones. <xref ref-type="bibr" rid="B17">Rašeta <italic>et al</italic>. (2016</xref>) determinaron el contenido de polifenoles totales en extractos acuosos de cuerpos fructíferos de <italic>G. applanatum</italic> de 21,07 ± 0,42 mg GAE/g y 11,38 ± 0,67 mg GAE/g para <italic>G. lucidum</italic>. En cuanto a extractos alcohólicos de hongos del género <italic>Ganoderma,</italic> se reportan valores mayores a los de la presente investigación. <xref ref-type="bibr" rid="B14">Mishra <italic>et al</italic>. (2014</xref>) reportaron un valor de 28,27 mg GAE/g en peso seco en extractos metanólicos de <italic>G. lucidum,</italic> mientras que <xref ref-type="bibr" rid="B6">Huerta <italic>et al</italic>. (2016</xref>) reportaron 49,15 ± 0.17 mg GAE/g en extractos etanólicos de <italic>G. curtisii</italic>. </p>
         <p>El tipo de solvente tiene una influencia significativa en la dinámica del proceso de extracción y la composición química del extracto (<xref ref-type="bibr" rid="B24">Veljović <italic>et al</italic>., 2019</xref>). Pese a no encontrar diferencias estadísticamente significativas según el tipo de solvente empleado en este estudio, se evidenció una mayor concentración de polifenoles totales en los extractos con agua caliente, contrariamente a que los polifenoles son más solubles en disolventes orgánicos polares como el etanol y metanol (<xref ref-type="bibr" rid="B22">Sudheer <italic>et al</italic>., 2019</xref>). Esto apunta a que en los extractos acuosos obtenidos se pudieron arrastrar otros compuestos como los polisacáridos, comúnmente asociados a los polifenoles, ya que los macrohongos poseen triterpenos y polisacáridos en sus estructuras especializadas para la formación de esporas (<xref ref-type="bibr" rid="B20">Santillán <italic>et al</italic>., 2017</xref>), siendo estos últimos altamente solubles en agua caliente (<xref ref-type="bibr" rid="B24">Veljović <italic>et al</italic>., 2019</xref>). </p>
         <p>La actividad antioxidante en basidiomicetes se ha relacionado con la presen cia de compuestos de bajo peso molecular (polifenoles), pero también se atribuye al contenido de triterpenos y poli sacáridos de alto peso molecular (<xref ref-type="bibr" rid="B20">Santillán <italic>et al</italic>., 2017</xref>).  Lo anterior indica que, tanto el disolvente uti lizado como la temperatura, influyen en la extracción de polifenoles como de otros compuestos del basidioma de <italic>G. lucidum</italic> y de esta forma la actividad antioxidante en extractos acuosos del hongo, puede ser mayor en comparación con su valor en extractos puros. <xref ref-type="bibr" rid="B8">Lee y Lim (2019</xref>) encontraron valores más altos en el contenido de polifenoles totales en extractos acuosos de <italic>G. lucidum</italic> (33,1 ± 1,9 mg GAE/g) que en el extracto de polisacáridos de <italic>G. lucidum</italic> (5,8 ± 0,6 mg GAE/g), dada la pérdida de compuestos activos como consecuencia del proceso de purificación. </p>
         <p>Por otra parte, el aumento del contenido de polifenoles totales en el extracto obtenido por ebullición en agua del cuerpo fructífero de <italic>G. lucidum,</italic> responde a la liberación de compuestos fenólicos, además del arrastre de compuestos insolubles, dada la descomposición celular y de enzimas oxidativas por el efecto térmico, por lo cual, para la preservación del contenido fenólico es recomendable que el proceso de extracción bajo condiciones de ebullición acuosa se realice por un tiempo inferior a cinco minutos (<xref ref-type="bibr" rid="B13">Minh <italic>et al</italic>., 2019</xref>).</p>
         <p>En este estudio, los extractos acuosos del basidioma de <italic>G. lucidum</italic> se obtuvieron por ebullición durante tres minutos, reportando un valor máximo de 32,44 ± 0,7023 miligramos Equivalente de ácido gálico por gramo de muestra en base seca (mg GAE/g), destacando de esta forma que el agua es un excelente solvente de extracción, no solo por disminuir costos del proceso y la contaminación derivada del uso de solventes orgánicos, sino también por la generación de extractos con elevada concentración de compuestos fenólicos. Esto, es además ventajoso en la preparación de té e infusiones de carácter alimentario, pues asegura el consumo de compuestos bioactivos con actividad antioxidante que hacen parte de <italic>G. lucidum</italic> y que son beneficiosos para la salud humana (<xref ref-type="bibr" rid="B19">Santa Rosa, 2016</xref>). </p>
         <p>De hecho, los extractos acuosos en caliente de <italic>G. lucidum</italic> concentran mejor los polisacáridos y diversos estudios han concluido que estos compuestos son potentes antioxidantes (<xref ref-type="bibr" rid="B27">Wu &amp; Wang, 2009</xref>). Además, <italic>G. lucidum </italic>tiene alta actividad captadora de radicales libres, la cual está asociada a la presencia de compuestos triterpénicos que son utilizados como mecanismo de defensa contra sustancias oxidantes (<xref ref-type="bibr" rid="B25">Wang <italic>et al</italic>., 2019</xref>).</p>
         <sec>
            <title>
               <bold>Espectro FTIR de <italic>Ganoderma lucidum</italic>
               </bold>
            </title>
            <bold> </bold>
            <p>En el espectro infrarrojo de <italic>G. lucidum</italic> (<xref ref-type="fig" rid="f2">Figura 2</xref>) se observan las siguientes bandas: 3372,59 cm<sup>-1</sup>; 2927,99 cm<sup>-1</sup>; 1651,09 cm<sup>-1</sup>, 1563,33 y también se observan varios picos seguidos entre 1500 cm<sup>-1</sup> y 1000 cm<sup>-1</sup>.</p>
            <p>
               <fig id="f2">
                  <label>Figura 2</label>
                  <caption>
                     <title>Espectro FTIR de <italic>Ganoderma lucidum</italic>
                     </title>
                  </caption>
                  <graphic xlink:href="v20n1a02image003.jpg"/>
               </fig>
            </p>
            <p>El espectro FTIR de este estudio es similar al encontrado por <xref ref-type="bibr" rid="B3">Choong <italic>et al</italic>. (2013</xref>) a partir de un producto comercial con Lingzhi 100 % natural, lo que indica que los compuestos bioactivos de las muestras empleadas en esta investigación se conservaron sin sufrir degradación durante el proceso de refrigeración del polvo de <italic>G. lucidum</italic> durante 6 años. El espectro FTIR del producto comercial con Lingzhi presentó bandas anchas y fuertes en la región de 3400-3300 cm<sup>-1</sup> que pueden asignarse al modo de estiramiento O-H, mientras que el pico a 2925 cm<sup>-1 </sup>corresponde al estiramiento C-H. Igualmente, se ha reportado el pico a 2923 cm<sup>-1</sup> como estiramiento de C-H en extractos crudos de <italic>G. lucidum</italic> (<xref ref-type="bibr" rid="B18">Sangeetha <italic>et al</italic>., 2019</xref>). En el espectro desde 1750 cm<sup>-1</sup> a 1500 cm<sup>-1</sup> se encontraron picos que corresponden a amida de proteína, en el que para el producto comercial con Lingzhi se reporta un pico a 1639 cm<sup>-1 </sup>asignado a la amida I de proteínas y un pico a 1556 cm<sup>-1</sup> asignado a la amida II (Choong <italic>et al</italic>., 2013). </p>
            <p>En el espectro FTIR de esta investigación se observa un pico fuerte a 3372,59 cm<sup>-1</sup> (<xref ref-type="fig" rid="f2">Figura 2</xref>) que corresponde al estiramiento O-H/C-H del grupo ácido carboxílico. Los grupos alquilo (C-H) y carbonilo (C=O) se observaron a 2927,99 cm<sup>-1</sup> y 1651,09 cm<sup>-1</sup>, respectivamente y los picos en las regiones de 1780-800 cm<sup>-1</sup> son correspondientes a amida I, amida II y proteínas. </p>
            <p>Bandas entre 1000 y 1100 cm<sup>-1</sup> indican la presencia de polisacáridos, más exactamente la banda 1080 cm<sup>-1</sup>, la cual se asigna al estiramiento de CO en β-glucanos y carbohidratos (<xref ref-type="bibr" rid="B7">Kozarski <italic>et al</italic>., 2012</xref>). En el presente estudio, en el espectro FTIR se observa una banda a 1079,19 cm<sup>-1</sup>, la cual indicaría la presencia de β-glucano; similar resultado fue encontrado por <xref ref-type="bibr" rid="B12">Ma <italic>et al</italic>., (2018</xref>) en muestras de micelios de<italic> Ganoderma </italic>liofilizadas que presentaron la banda en 1078 cm <sup>−1</sup>, relacionada al estiramiento de β-glucanos. Además, en la región de 1780-800 cm<sup>-1</sup> se puede observar una banda fuerte en 1651,09 cm<sup>-1</sup> que podría corresponder a la absorción de compuestos aromáticos, probablemente de los polifenoles. <xref ref-type="bibr" rid="B7">Kozarski <italic>et al</italic>., (2012)</xref> encontraron una banda fuerte en 1635 cm<sup>-1 </sup>en compuestos aislados de <italic>G. lucidum,</italic> la cual indicó la presencia de compuestos fenólicos, pese a que esa región es característica de las proteínas, la banda relativamente intensa se superpuso con las vibraciones de estiramiento fenólicas.</p>
         </sec>
      </sec>
      <sec sec-type="conclusions">
         <title>CONCLUSIONES</title>
         <bold> </bold>
         <p>Los resultados de esta investigación indican que no hay diferencia estadísticamente significativa entre el contenido de polifenoles de los extractos acuosos y etanólicos de <italic>G. lucidum</italic>, sin embargo, los extractos acuosos presentaron mayor contenido de polifenoles totales. </p>
         <p>La concentración de polifenoles totales en extractos acuosos y etanólicos de <italic>G. lucidum</italic>, al igual que las bandas del espectro de absorción FTIR, resultaron comparables con los resultados de otras investigaciones por lo que se verifica la presencia de compuestos polifenólicos y de otros compuestos bioactivos como los polisacáridos (β-glucanos), lo que demuestra que la refrigeración del hongo deshidratado y molido en un periodo de seis años, influye positivamente en la estabilidad química de dichos compuestos.</p>
      </sec>
   </body>
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               <article-title>A New Class of Natural Glycopeptides with Sugar Moiety Dependent Antioxidant Activities Derived from Ganoderma lucidum Fruiting Bodies</article-title>
               <source>Journal of Proteome Research</source>
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               <article-title>Pharmacological effects of natural Ganoderma and its extracts on neurological diseases: A comprehensive review</article-title>
               <source>International Journal of Biological Macromolecules</source>
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         <fn id="fn1" fn-type="other">
            <label>Cómo citar este artículo</label>
            <p>
               <bold> </bold>
MUESES-MAFLA, ROBINSON-BYRON; BENAVIDES-CALVACHE, OLGA-LUCIA. Polifenoles totales de <italic>Ganoderma lucidum</italic> cultivado en residuos de <italic>Pandala talaumanariñensis</italic> y Avena sativa. Revista Biotecnología en el Sector Agropecuario y Agroindustrial, v. 20, n. 1, 2022, p. 18-26. Doi: <ext-link ext-link-type="uri"
                         xlink:href="https://doi.org/10.18684/rbsaa.v20.n1.2022.1491">https://doi.org/10.18684/rbsaa.v20.n1.2022.1491</ext-link> 
            </p>
         </fn>
         <fn id="fn2">
            <label>*</label>
            <p> Título Proyecto de origen: "Determinación de principios activos medicinales del hongo Ganoderma lucidum cultivado sobre residuos sólidos y su uso en la producción de un alimento funcional". Financiación: Vicerrectoría de Investigaciones VIPRI Universidad de Nariño (Colombia). Culminación: 2020</p>
         </fn>
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