TY - JOUR AU - Roldán-Isaza, Mariana AU - Herrera-Almanza, Laura AU - Hernández-Martínez, Alejandro AU - Martínez-Sánchez , Lina María PY - 2020/07/01 Y2 - 2024/03/28 TI - Anemia falciforme y la resistencia a la malaria. Revisión narrativa JF - Revista de la Facultad de Ciencias de la Salud Universidad del Cauca JA - Rev. Fac. Cienc. Salud Univ. Cauca VL - 22 IS - 2 SE - Artículos de revisión DO - 10.47373/rfcs.2020.v22.1510 UR - https://revistas.unicauca.edu.co/index.php/rfcs/article/view/1510 SP - 34-42 AB - <p>La enfermedad de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés) es una hemoglobinopatía autosómica recesiva, producida por la mutación del gen de la cadena β-globina que genera la sustitución de valina por el ácido glutámico en la posición del sexto aminoácido de la hemoglobina. Existen diversos mecanismos moleculares y celulares por los cuales se explica su fisiopatología y gracias a su actual entendimiento, se encuentran en investigación clínica y preclínica nuevos agentes farmacológicos. &nbsp;La hemoglobina falciforme (HbS), que es la consecuencia de dicha mutación, se relaciona como una forma de protección contra la malaria en los heterocigotos; sin embargo, el estado homocigoto (HbSS) puede estar asociado con una mayor susceptibilidad a la malaria. Dicha relación de protección en heterocigotos se evidencia en niveles más bajos de parasitemia y de aparición más tardía, lo que se ha tratado de explicar por diversas teorías. Por tanto, este artículo tiene como objetivo revisar la relación entre la SCD y la protección que genera en infección por malaria, además de exponer la fisiopatología y el tratamiento de la SCD para lograr un entendimiento más amplio de la enfermedad. &nbsp;&nbsp;</p> ER -